Fatal acute undifferentiated febrile illness among clinically suspected leptospirosis cases in Colombia, 2016-2019.

BACKGROUND: Acute undifferentiated febrile illness is a common challenge for clinicians, especially in tropical and subtropical countries. Incorrect or delayed diagnosis of febrile patients may result in medical complications or preventable deaths. Common causes of acute undifferentiated febrile illness in Colombia include leptospirosis, rickettsioses, dengue fever, malaria, chikungunya, and Zika virus infection. In this study, we described the acute undifferentiated febrile illness in postmortem patients reported as suspected cases of leptospirosis through the national leptospirosis surveillance in Colombia, 2016-2019. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: We retrospectively analyze human fresh and formalin-fixed tissue samples from fatal suspected leptospirosis cases reported by the Public Health Laboratories in Colombia. Leptospirosis confirmation was made by immunohistochemistry, real-time polymerase chain reaction (PCR) in the tissue samples. In some cases, the serum sample was used for confirmation by Microagglutination test (MAT). Simultaneously, tissue samples were tested by PCR for the most common viral (dengue, Zika, and chikungunya), bacterial (Brucella spp., and Rickettsia spp.), and parasitic (malaria). Fresh tissue samples from 92 fatal suspected leptospirosis cases were reported to the National Reference Laboratory from 22/32 departments in Colombia. We confirmed leptospirosis in 27% (25/92) of cases. Other pathogens identified by real-time PCR were Brucella spp. (10.9%), Rickettsia spp. (14.1%), and dengue (2.2%). Dengue (6.9%), hepatitis (3.5%), and Yellow Fever cases (2.2%) were detected by the pathology. All patients were negative for chikungunya and Plasmodium spp. Most cases were classified as undifferentiated febrile illnesses (45.7%; 42/92). CONCLUSIONS/SIGNIFICANCE: This study underscores the importance of early and accurate recognition of leptospirosis to prevent mortalities. Moreover, it draws attention to the existence of other febrile syndromes in Colombia, including rickettsiosis and brucellosis, that currently lack sufficient human surveillance and regular reporting. Expanding laboratory surveillance to include viruses such as Hantavirus, Mayaro virus, Oropouche virus, and West Nile virus is crucial.

Perfil clínico y parasitológico de la malaria por Plasmodium falciparum y Plasmodium vivax no complicada en Córdoba, Colombia / Clinical and parasitological profiles of patients with non-complicated Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax malaria in northwestern Colombia

Antecedentes. En Colombia existen pocos estudios que buscan encontrar diferencias clínicas y parasitológicas en la malaria causada por Plasmodium falciparum y Plasmodium vivax. Objetivo. Describir el perfil clínico y parasitológico de las malarias por Plasmodium falciparum y Plasmodium vivax no complicadas en Tierralta, Córdoba, Colombia. Materiales y métodos. Se evaluaron pacientes con paludismo no complicado por Plasmodium falciparum y Plasmodium vivax según los protocolos estandarizados por la Organización Panamericana de la Salud y se recolectó información clínica y parasitológica. De igual forma, se utilizó análisis multivariado por correspondencias múltiples para describir diferentes perfiles de pacientes con paludismo no complicado por estas dos especies antes de recibir tratamiento. Resultados. Se evaluaron 112 pacientes con edad entre 6 y 64 años, 59 (52.7%) con Plasmodium falciparum y 53 (47.3%) con Plasmodium vivax. Los síntomas más frecuentes fueron fiebre en 111 pacientes (99.1%; IC 95%: 81.5-100), sudoración en 105 (93.8%; IC 95%: 76.7-100) y dolor osteomuscular en 105 (93.8%; IC 95%: 76.7-100). Se presentaron con mayor frecuencia, y con diferencia significativa, en las infecciones por Plasmodium falciparum: diarrea en 18 pacientes (30.5%; IC 95%: 18.1-48.2); decaimiento en 49 (83%; IC 95%: 61.4-109.8); palidez palmar en 39 (66.1%; IC 95%: 47-90.4) y sequedad de mucosas en 12 (20.3%; IC 95%: 10.5-35.5). El escalofrío se presentó con mayor frecuencia en Plasmodium vivax (98.1%; IC 95%: 73.4-128.1). El análisis multivariado agrupó las variables en cuatro perfiles distintos de presentaciones clínicas así: 1) síntomas clínicos y su relación con el recuento parasitario, 2) características clínicas en relación con la edad y sexo, 3) antecedentes de malaria en relación con características demográficas y clínicas y 4) especie del parásito en relación con antecedentes, clínica y variables demográficas. Conclusión. Se identificaron algunas diferencias clínicas entre los enfermos con Plasmodium vivax y los enfermos con Plasmodium falciparum, y las variables estudiadas se agruparon en cuatro perfiles que permiten una variedad de interpretaciones.

Background. There are few studies in Colombia that have aimed at finding clinical and parasitological differences between Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax malaria. Objective. To describe the clinical and parasitological profile of non-complicated malaria caused by Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax in Tierralta, Cordoba, Colombia. Materials and Methods. Patients with non-complicated malaria caused by Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax were evaluated according to standardized protocols recommended by the Pan American Health Organization. Both clinical and parasitological information was collected. A multiple correspondence multivariate analysis was used to describe the different profiles of patients suffering non-complicated malaria caused by these two species before the administration of the required treatment. Results. One hundred and twelve patients aged 6 to 64 were evaluated, 59 (52.7%) suffering Plasmodium falciparum malaria and 53 (47.3%), Plasmodium vivax malaria. The most frequent symptoms were fever in 111 (99.1%; 95% CI: 81.5- 100), sweating in 105 (93.8%; 95% CI: 76.7-100) and musculoskeletal pain in 105 (93.8%; IC 95%: 76.7-100). Regarding the Plasmodium falciparum infections there was a higher frequency, with significant difference, in the following clinical manifestations: diarrhea: 18 patients (30.5%; 95%: 18.1-48.2); asthenia: 49 patients (83%; 95% CI: 61.4-109.8); palmar pallor: 39 patients (66.1%; 95% CI: 47-90.4); mucosal dryness: 12 patients (20.3%; 95%CI: 10.5-35.5). The chills appeared with higher frequency in Plasmodium vivax malaria (98.1%; 95%CI: 73.4-128.1). The multivariate analysis grouped the variables into four different profiles of clinical presentations: Clinical symptoms and their relation to the parasite count; clinical characteristics in relation to age and sex; history of malaria regarding demographic and clinical characteristics; and parasite species in relation to historic, clinical and demographic variables. Conclusions. Some clinical differences between patients with Plasmodium vivax and patients with Plasmodium falciparum were identified and the studied variables were grouped into four profiles which allow for a variety of interpretations.

Detección y expresión de una proteína de unión a calmodulina durante el ciclo celular asexual de Plasmodium falciparum / Detection of Giardia lamblia Colombian strains antigens in eluates from human faeces using the specific anti-31, 65 and 170 kDa parasitic policlonal antibodies by ELISA

Los organismos vivos han establecido varios mecanismos con los cuales traducen las señales extracelulares a un mensaje intracelular que puede ser entendido por la maquinaria bioquímica de la célula. En eucariotes la calmodulina juega un papel central en el procesamiento de la señal de calcio, disparando respuestas bioquímicas altamente específicas que se ejercen a través de las proteínas de unión a calmodulina PUCaM, proteínas que se convierten realmente en las moléculas efectoras de una cascada de eventos donde la respuesta final depende de la PUCaM activada. En Plasmodium falciparum se ha reportado la presencia de calmodulina y se sabe que el calcio juega un papel determinante en diferentes eventos del parásito, sin embargo aun no se ha establecido el compromiso de las PUCaMs. En el grupo de bioquímica del INS se aislaron 9 PUCaMs, de las cuales se escogió una de 30 kDa para este estudio. Se produjo un anticuerpo monoclonal contra la PUCaM de 30 kDa que nos permitió detectar, localizar y establecer el patrón de expresión de la proteína durante el ciclo asexual del parásito. Mediante Western blot se detectó la proteína de interés en extractos de parásito como una banda a la altura de 30 kDa y adicionalmemte el anticuerpo presentó reacción cruzada con las cadenas de la espectrina sugeriendo la presencia de un epítope similar o una estructura estrechamente relacionada en ambas proteínas. Los estudios de localización celular se realizaron por inmunofluorescencia indirecta y éstos mostraron una señal fluorescente dispersa únicamente en el citoplasma del parásito. Ni la membrana, ni el citoplasma de los eritrocitos infectados y los eritrocitos sanos presentaron fluorescencia, corroborando el origen plasmodial de la proteína de 30 kDa. La cinética de expresión reveló que esta proteína es expresada de una manera estado específica (en estadios maduros de 40 y 48 horas) lo que lleva a pensar que la PUCaM de 30 kDa es regulada a lo largo del desarrollo del parásito- Este estudio preliminar confirma la presencia de una proteína de union a calmodulina de 30 kDa en Plasmodium falciparum y abre grandes interrogantes que plantean la necesidad de continuar con estudios futuros para determinar con exactitud la identidad de la proteína y llegar a establecer su papel en los diferentes procesos del parásito, así como entender la fisiología de la señal de calcio en este organismo